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小鼠穀氨酸(GLU)ELISA試劑盒和樣本的控製方法
發布時間:2020-11-25   點擊次數:83次
   小鼠穀氨酸(GLU)ELISA試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GDH抗體包被於酶標板上,實驗時樣品或標準品中的大鼠GDH與包被抗體結合,遊離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDH抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠GDH抗體與結合在包被抗體上的小鼠GDH結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫複合物,遊離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液後變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,小鼠GDH濃度與OD450值之間呈正比,通過繪製標準曲線計算出樣品中小鼠GDH的濃度。
 
  小鼠穀氨酸(GLU)ELISA試劑盒和樣本的控製方法:
  一、試劑
  1.試劑的選擇:明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,隻要客戶提前下單,向日葵app安卓下载地址就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。
 
  2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30min後,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足後麵的測定需求。
 
  二、樣本
  1.內源性幹擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
 
  類風濕因子的控製方法:
  ①用F(ab)2替代完整的IgG;
  ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
 
  補體的控製方法:
  ①用EDTA稀釋標本;
  ②56℃30min加熱血清使C1q滅活;
 
  2.外源性幹擾因素:包括標本溶血、細菌汙染、保存時間過長或凝固不全等;
  控製方法:采血時規範操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測後再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對於凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,並放入37℃水中1h,待充分凝固後再離心分離血清。