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豚鼠白介素5(IL-5)ELISA檢測試劑盒

產品時間:2019-11-23

簡要描述:

豚鼠白介素5(IL-5)ELISA檢測試劑盒特異性強,重複性好。批間差小的試劑盒。判斷試劑盒的好與否,靠的不僅是廣告,更應該是靠過硬的技術,穩定的質量,良好的口碑,完善的售後。向日葵视频app网页版在线生物所銷售的全部ELISA試劑盒,全程有技術指導,是各大知名高校和研究所指定合作品牌。期待合作共贏。

豚鼠白介素5(IL-5)ELISA檢測試劑盒

實驗原理

豚鼠白介素5(IL-5)ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被豚鼠白介素5(IL-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育並徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠白介素5(IL-5)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

樣本處理及要求

1.  血清將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然後1000×g離心20 分鍾,取上清即可,或將上清置於-20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。
2.  血漿用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,並將標本在采集後的30分鍾內於2-8℃ 1000×g離心15分鍾,取上清即可檢測,或將上清置於-20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重後將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,並做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑製劑)加入玻璃勻漿器中,於冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反複凍融。zui後將勻漿液於5000×g離心5~10分鍾,取上清檢測。

4.  細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鍾,取上清即可檢測,或將上清置於-20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。

注:標本溶血會影響zui後檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑和器材

  1. 酶標儀(450nm)
  2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  3. 37℃恒溫箱
  4. 蒸餾水或去離子水

試劑盒組成

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩衝液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

備注

1.  標準品濃度依次為:24、12、6、3、1.5、0.75 ng/mL

2.  經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測範圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋後再進行實驗。

 

注意事項

  1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用後立即冷藏保存試劑。
  2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸幹孔內液體。溫育過程中不要讓微孔幹燥掉。
  3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
  5. 避免試劑和標本的交叉汙染以免造成錯誤結果。
  6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
  7. 平衡至室溫後再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
  9. 不能使用過期產品。
  10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡後方可使用。

20×洗滌緩衝液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩衝液加19份蒸餾水。

 

操作步驟

  1.   從室溫平衡20min後的鋁箔袋中取出所需板條,剩餘板條用自封袋密封放回4℃。
  2.   設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  3.   樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
  4.   除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5.   棄去液體,吸水紙上拍幹,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍幹,如此重複洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7.   每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

實驗結果計算

 

 

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪製標準曲線,並得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

 

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